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新聞資訊
凈化工程設(shè)計和施工的關(guān)鍵問題
1、風(fēng)管要求經(jīng)濟與效率并重在集中或凈化空調(diào)系統(tǒng)中,對風(fēng)管的要求是既經(jīng)濟又能有效地送風(fēng)。前者要求體現(xiàn)在價格低廉,方便施工,運行成本,內(nèi)表面光滑阻力小。后者是指嚴(yán)密性好,不漏氣,不發(fā)塵,不積塵,不污染,可耐火、耐腐蝕、耐潮濕。在運行中,有時候管件的局部阻力大大高于風(fēng)管的沿程阻力,這種狀況需要改善。管件主要有彎頭、變徑管三通及四通管。彎管的中心曲率半徑應(yīng)大于矩形風(fēng)管的邊長,圓形則采用1.25倍直徑。大斷面風(fēng)管應(yīng)在管內(nèi)加導(dǎo)流片,以減少阻力。而在實際安裝施工中,較少如此處理。對于變徑管...
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2016-10-14
各行業(yè)潔凈室及潔凈度的特點探討
電子制造業(yè):隨著計算機、微電子和信息技術(shù)的發(fā)展,推動了電子制造業(yè)的飛速發(fā)展,也帶動了潔凈室技術(shù)的發(fā)展,同時對潔凈室的設(shè)計提出了更高的要求,電子制造業(yè)的無塵車間設(shè)計是一項綜合的技術(shù),只有充分了解電子制造業(yè)的無塵車間設(shè)計特點,做到設(shè)計合理,才能讓電子制造產(chǎn)業(yè)的產(chǎn)品次品率降低,提高生產(chǎn)效率。電子制造業(yè)潔凈室的特點:潔凈度等級要求高,風(fēng)量、溫度、濕度、壓差、設(shè)備排風(fēng)按需受控,照度、潔凈室截面風(fēng)速按設(shè)計或規(guī)范受控,另外該類潔凈室對靜電要求極其嚴(yán)格。其中對濕度的要求尤甚。因為過于干燥的廠...
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2016-10-14
電子潔凈室廠房鋼結(jié)構(gòu)工程施工技術(shù)要求
1、適用規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)鋼結(jié)構(gòu)設(shè)計、制作、安裝、驗收應(yīng)遵循(包括但不限于)下列規(guī)范、規(guī)程:《建筑結(jié)構(gòu)荷載規(guī)范》GB50009-2006《建筑抗震設(shè)計規(guī)范》GB50011-2008《鋼結(jié)構(gòu)設(shè)計規(guī)范》GB50017-2003《門式剛架輕型房屋鋼結(jié)構(gòu)技術(shù)規(guī)程》CECS102:2002《涂裝前鋼材表面銹蝕等級和除銹等級》GB8923《冷彎薄壁型鋼設(shè)計規(guī)范》GB50018-2002《鋼結(jié)構(gòu)工程施工質(zhì)量驗收規(guī)范》GB50205-2001《鋼結(jié)構(gòu)高強度螺栓連接的設(shè)計、施工及驗收規(guī)程》JGJ82-...
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2016-10-13
潔凈室過濾器安裝詳解
過濾器足空氣潔凈系統(tǒng)的關(guān)鍵部件,目前國內(nèi)采用的濾料為超細(xì)玻璃纖維紙和超細(xì)石棉纖維紙,用以過濾粗、中效過濾器不能過濾的而且含量zui多為lμm以下的業(yè)微米級微粒,保證潔凈房間的潔凈要求。為保證過濾器的過濾效率和潔凈系統(tǒng)的潔凈效果,過濾器安裝必須遵守《潔凈室施工及驗收規(guī)范》或設(shè)計圖的要求。1、安裝前的準(zhǔn)備工作為防止過濾器受到污染,開箱檢查和安裝時,必須在空氣潔凈系統(tǒng)安裝完畢,空調(diào)器、過濾器箱、風(fēng)管內(nèi)及潔凈房間經(jīng)過清掃,空調(diào)系統(tǒng)各單體設(shè)備試運轉(zhuǎn)后及風(fēng)管內(nèi)吹出的灰塵量穩(wěn)定后冰能進(jìn)行。...
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2016-10-13
余壓閥的深入了解
余壓閥是潔凈廠房配套使用的空氣凈化設(shè)備。使用余壓閥,即能控制室內(nèi)的壓力,使得多余的空氣順利排出,從而維持潔凈室室內(nèi)與室外的正壓差,又能避免室外不潔空氣倒流到室內(nèi)。余壓閥在電子、機械、醫(yī)藥、食品、生物工程潔凈室等各種工業(yè)及科研領(lǐng)域中有著廣泛的應(yīng)用。余壓閥工作原理:余壓閥安裝在潔凈室的墻壁上,當(dāng)室內(nèi)壓力超過設(shè)定壓力時,就自動推開余壓閥的閥門(鋁板),使得多余的空氣順利排出,從而維持室內(nèi)與室外的正壓差,同時,又能避免室外不潔空氣倒流到室內(nèi)。潔凈室重錘位置可以根據(jù)風(fēng)量、壓差進(jìn)行調(diào)節(jié)。...
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2016-10-13
潔凈室的環(huán)境控制
藥品、食品制造業(yè)及醫(yī)療儀器制造業(yè)、生化及細(xì)菌培養(yǎng)等為提高產(chǎn)品品質(zhì)及安全衛(wèi)生,需要一種特殊的無菌生產(chǎn)空間——潔凈室。在藥品生產(chǎn)中,微粒和微生物是藥品生產(chǎn)潔凈室環(huán)境控制的主要對象。潔凈室的空氣潔凈度控制和塵埃粒子數(shù)的控制,對潔凈室塵埃粒子數(shù)的控制,空氣凈化系統(tǒng)起著非常關(guān)鍵的作用。針劑生產(chǎn)的空氣潔凈度要求為100級時,采用垂直和水平單向流流型,氣流風(fēng)速分別大于0.25米/秒和0.35米/秒;當(dāng)空氣潔凈度要求為10000級、100000級時,采用非單向流,換氣次數(shù)分別大于25次/小時...
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2016-10-12
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